Thua‑Phong Lam^1,2† , Ngoc‑Vi Nguyen Tran^1,2† , Long‑Hung Dinh Pham^1,3 , Nghia Vo‑Trong Lai¹ , Bao‑Tran Ngoc Dang¹ , Ngoc‑Lam Nguyen Truong¹ , Song‑Ky Nguyen‑Vo¹ , Thuy‑Linh Hoang⁴, Tan Thanh Mai¹* and Thanh‑Dao Tran

Một nghiên cứu tổng hợp mới đây được công bố trên tạp chí “Natural Products and Bioprospecting” đã chỉ ra tiềm năng hứa hẹn của flavonoid như những chất ức chế hai mục tiêu chính là α-glucosidase và α-amylase. Đây là hai enzyme đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiêu hóa tinh bột, và việc ức chế chúng đã trở thành một phương pháp quan trọng trong việc điều trị bệnh tiểu đường type 2 (T2DM). Nghiên cứu này, do các chuyên gia đầu ngành từ Đại học Y Dược TP.HCM thực hiện, đã phân tích khả năng của flavonoid trong việc đồng thời ức chế cả hai enzyme, mở ra hy vọng về những phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả hơn.

Phân Tích Sâu về Cấu Trúc Flavonoid và Hiệu Quả của Chúng
Nghiên cứu đã phân tích hơn 1.600 cấu trúc flavonoid từ việc tìm kiếm tổng hợp trên nhiều cơ sở dữ liệu khoa học. Từ đó, 177 flavonoid được xác định có khả năng ức chế cả α-glucosidase và α-amylase. Những phát hiện này có ý nghĩa quan trọng đối với việc phát triển các liệu pháp điều trị tiểu đường mới, có tác dụng điều trị chính xác hơn và ít tác dụng phụ hơn so với các thuốc hiện tại như acarbose. Phân tích quan hệ cấu trúc-hoạt động (SAR) trong nghiên cứu này cũng giúp làm rõ các đặc điểm hóa học gia tăng hiệu quả ức chế của flavonoid đối với các enzyme này, cung cấp những thông tin quý giá cho việc thiết kế thuốc trong tương lai.

Đóng Góp cho Nghiên Cứu Tiểu Đường và Triển Vọng Tương Lai
Nghiên cứu này mở ra con đường cho các nghiên cứu tiếp theo về các liệu pháp flavonoid, nhấn mạnh tiềm năng của chúng trong việc cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu mà không gặp phải những tác dụng phụ tiêu hóa phổ biến của các thuốc điều trị tiểu đường hiện tại.

Phiên bản tiếng Anh

A recent systematic review published in Natural Products and Bioprospecting highlights the promising potential of flavonoids as dual-target inhibitors of two key enzymes: α-glucosidase and α-amylase. These enzymes play a crucial role in starch digestion, and their inhibition has become a cornerstone in the management of Type 2 diabetes mellitus (T2DM). The research, spearheaded by leading experts from the University of Medicine and Pharmacy in Ho Chi Minh City, delves deep into the ability of flavonoids to simultaneously block both enzymes, providing new hope for safer and more effective treatments.

In-Depth Analysis of Flavonoid Structures and Their Effectiveness
The review analyzes over 1,600 flavonoid structures from a comprehensive search of multiple scientific databases. From this extensive pool, 177 flavonoids were identified as having the capacity to inhibit both α-glucosidase and α-amylase. These findings are crucial for the development of more targeted anti-diabetic therapies with fewer gastrointestinal side effects compared to conventional drugs like acarbose. The study’s structure-activity relationship (SAR) analysis further uncovers the chemical features that enhance flavonoids'' efficacy against these enzymes, providing valuable insights for future drug design.

Contributions to Diabetes Research and Future Prospects
This study paves the way for further research into flavonoid-based therapeutics, emphasizing their potential to improve blood glucose control without the common side effects associated with current diabetes medications. 

Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s13659-023-00424-w